Для предотвращения синдрома Ретта надо постоянно поддерживать экспрессию белка MeCP2
Если регуляторный белок работает по принципу «кнопки», достаточно включить его один раз — и развитие пойдет по правильному пути. Группа американских исследователей недавно показала, что белок MeCP2, мутации в котором приводят к развитию синдрома Ретта, работает по принципу «шестеренки» — то есть для того, чтобы в организме не возникало нарушений, он должен экспрессироваться постоянно.